بعد إعلان شركتي “فايزر” الأميركية و”بيونتيك” الألمانية أن اللقاح ضد كوفيد-19 الذي تعملان على تطويره فعال بنسبة 90 % عقب التحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، أعلنت شركة الأدوية نوفافاكس اليوم أيضاً، أن لقاحها ضد كورونا قد حصل على موافقة مستعجلة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
وأضافت الشركة أنه سيتم تسريع لقاحها بمساعدة الوكالة الحكومية الأميركية في محاولة تطويره كي يكون فعالا وآمنا ضد الجائحة.
كما توقّع المسؤولون أن تكمل الشركة عقارها، المسمى NVXCoV2373، في المرحلة الثالثة من التجارب في الولايات المتحدة والمكسيك بحلول نهاية الشهر الحالي نوفمبر.
وأعلنت نوفافاكس التزامها بنهج قائم على البيانات وصارم علمياً في إظهار السلامة والفعالية مع الإسراع في المراجعة التنظيمية لهذا البرنامج الإكلينيكي.
